ул. Челюскинцев, д.69
Консультации и диагностика
Консультации и диагностика
ул. Лермонтова, д.25/1
Стоматология
Стоматология
ПН-ПТ: 08.00 - 20.00; СБ: 09.00 - 17.00- Стоматология СБ: 09.00-14.00- Поликлиника
- Биохимические исследования сыворотки крови
- Клинические исследования
- Исследование иммунного статуса
- Онкологические маркеры
- Молекулярная (ДНК/РНК) диагностика методом ПЦР (мазок)
- Серологические маркеры инфекционных заболеваний
- Гормоны гипофиза
- Гемостаз
- Жидкостная цитология
- Диагностика анемий
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
- Биохимия мочи
- Молекулярная (ДНК/РНК) диагностика методом ПЦР (кровь)
- Микроскопия
- Исследование кала
- ИФА-гормоны щитовидной железы и аутоантитела
- Витамины и жирные кислоты
- Тесты репродукции
- Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР
- Гормоны мочи
- Пренатальная диагностика
- Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования
- Маркеры остеопороза
- HLA- типирование
- Функция поджелудочной железы
- Микробиологические исследования
- Хроматографические исследования
- Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
- Изосерологические исследования
- Обследование на SARS-CoV-2
- Ренин-альдостероновая система
Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР
Прайс-лист Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР
| Наименование услуги | Стоимость (руб.) |
|---|---|
| Пакет «ОК!»* F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025) | 1200 |
| Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917) | 1500 |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * | 1950 |
| Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945)HFE: 845G>A (rs1800562) | 2700 |
| Гемохроматоз. определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945)HFE: 845G>A (rs1800562) | 2700 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)* | 2950 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2. F5. F7. FGB. F13A1. SERPINE1. ITGA2. ITGB3 - 8 точек)* | 2950 |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 3100 |
| Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* | 3100 |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1. CYP2C9. CYP4F2 - 4 точки) | 3100 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)* | 3500 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR. MTR. MTRR - 4 точки)* | 3500 |
| Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS. PPAR-y. CYP11a. 5a-редуктаза. SHB. AR1 - 6 показателей) | 3700 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)* | 5110 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1. BRCA2 - 8 показателей)* | 5110 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* | 5200 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT. ADD1. AGTR1.AGTR2. CYP11B2. GNB3. NOS3 -9 точек)* | 5200 |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2. F5. F7. FGB. F13A1. SERPINE1. ITGA2. ITGB3. MTHFR. MTR. MTRR - 12 точек)* | 6800 |
Наши партнеры
